《临床检验杂志》
乙肝病毒是诱发慢性肝炎的主要原因之一, 随着目前我国乙肝病毒携带者越来越多, 对其进行早期检测十分必要[1]。 目前临床中主要通过乙肝5 项指标以及乙肝脱氧核糖核酸(HBV-DNA)对乙肝病毒进行检测,其中HBV-DNA 检测是乙肝病毒检测的 “金标准”,但是由于HBV-DNA 检测对于检测软硬件条件要求较高,在我国难以得到普及推广[2]。 随着现代医学检测技术的进步, 目前临床中对于乙肝病毒的检测新增了一种方法-HBV 检测指标法,其具有操作简单,准确率高的优点[3]。 为探究乙肝病毒前S1 抗原阳性在临床检验中的应用价值,该次研究随机选取2017 年1 月—2019年1 月入院就诊的100 例乙肝患者进入研究, 对所有患者的临床资料进行回顾性分析,对乙肝病毒前S1 抗原与乙肝的标志物进行酶联免疫吸附法检验,ALT 及AST 水平进行全自动生化仪检验,对上述检验结果进行统计学分析,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该次研究观察对象为乙肝患者, 随机选取100 例患者进入研究, 对所有患者的临床资料进行回顾性分析, 患者中有男性56 例、 女性44 例, 年龄最大者68岁,年龄最小者 24 岁,平均年龄(44.)岁。
纳入标准:①符合乙型肝炎相关诊断标准,在入院后接受肝功能检测、乙型肝炎病毒标志物检查、肝组织活检以及CT 等方式确诊[4];②临床症状表现为食欲减退、恶心、上腹部不适以及肝区疼痛等;③自愿参与该次研究,对该次研究方案知情,能够配合医护人员完成医护服务。
排除标准: ①不符合乙型肝炎相关诊断标准的患者;②合并有其他严重心脏、肝肾疾病的患者,免疫功能障碍患者[5];③神经功能障碍患者;④对该次研究涉及药物过敏患者。
1.2 方法
采用酶联免疫吸附法检验(ELISA)对所有患者的HBV 标志物及乙肝病毒前S1 抗原进行检测,检测仪器为芬兰MK3 酶标检测仪; 采用荧光PCR 方法对患者HBV DNA 水平进行检测,检测仪器为达安DA-7600 扩增检测仪,此外,采用Roche 全自动生化检测仪对患者ALT 及AST 水平进行检测。
1.3 统计方法
采用SPSS 20.00 统计学软件分析数据, 计数资料以[n(%)]表示,采用 χ2检验。 P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 乙肝病毒前S1 抗原与HBV DNA 水平
在所有乙肝患者中,乙肝病毒前S1 抗原的阳性率为 65.00%(65 例),HBV DNA 的阳性率为 71.00%(71例),在HBeAg 不同模式下,乙肝病毒前S1 抗原阳性率为 82.22%,HBV DNA 阴性率为 88.89%。 见表 1。
表1 HBeAg 不同模式下乙肝病毒前S1 抗原与HBV DNA 水平比较[n(%)]分类 例数 乙肝病毒前S1 抗原阳性 HBV DNA 阴性HBeAg(阳性)HBeAg(阴性)合计45 55 100 37(82.22)26(47.27)63(63.00)40(88.89)27(49.09)67(67.00)
2.2 血清 ALT、AST 水平
随着HBV DNA 载量的增加, 乙肝病毒前S1 抗原的阳性率也在随之增加,当HBV DNA 载量增加幅度超过105 copies/mL 后,乙肝病毒前S1 抗原的阳性率可能超过95%。 此外,乙肝病毒前S1 抗原阳性患者与乙肝病毒前S1 抗原阴性患者在ALT 与AST 升高率差异有统计学意义(P<0.05),见表 2。
表2 乙肝病毒前SI 抗原阳性与乙肝病毒前SI 抗原阳性患者血清ALT、AST 水平比较[n(%)]分类 例数ALT(IU/L)≥40 <40 AST(IU/L)≥37 <37乙肝病毒前S1 抗原阳性乙肝病毒前S1 抗原阴性χ2 值P 值63 28 30(47.62)2(7.14)14.839<0.001 33(52.38)26(92.86)1.896 0.678 31(49.21)15(53.57)0.275 0.600 32(50.79)13(46.43)14.839<0.001
3 讨论
乙肝是肝癌发病的最主要原因, 据统计全世界约80%的肝癌患者是由乙肝发展而来的[6]。 尽管肝癌患者大都有乙肝的感染史, 但绝大多数乙肝患者并没有最终发展为肝癌。 研究表明[7],年龄超过40 岁的男性、长期大量喝酒、吃黄曲霉素污染的食物、合并丙型肝炎或者丁型肝炎、肝脏炎症持续不退、乙肝病毒E 抗原长期阳性以及乙肝病毒DNA 持续高水平的乙肝患者是肝癌的高发人群[7]。 因为这些因素的影响,约有10%~30%的慢性乙肝患者, 在5~10 年后发展为肝硬化患者;在这些肝硬化患者中, 又有5%~10%的人在此后的5~10年发展为肝癌患者。 因此对乙肝病毒进行早期检测十分重要。
目前临床中对HBV 病毒自身复制状况进行检测的主要方法就是HBV-DNA 检测, 但是并不是每一个医院都具有进行HBV-DNA 检测的软硬件条件, 因此主要会通过对乙肝的血清标志物例如HBsAg 或HBeAg进行检测,从而判断病毒自身的复制状况[8]。 近年来,由于临床中各类乙肝疫苗以及核苷类似物的广泛应用,导致部分病毒的基因组有C 区或是C 区上启动子特异性病变的出现, 进而使HBeAg 的生成或是分泌出现障碍,产生一定量的阴性HBeAg,但对于乙肝患病者而言其机体内仍然存在病毒的自身复制。