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检验大提速,精准高效破解“密码”

来源:临床检验杂志 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-08-13

减少看诊等待时间

早点拿到检测报告

这是所有患者的共同需求

30分钟 高效检测,患者赞“不一样”

前一天早上,王女士因腹痛剧烈来到江湾医院。医生初步诊断,她高度怀疑宫外孕,立即对她进行了各种检查。

江湾医院检验科收到标本后,初步诊断为“宫外孕”,并标注“紧急”,立即展开紧急检测。 30分钟内,出常规项目结果; 1小时后,绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的结果也出来了,值确实升高了,验证了医生的诊断;随后的输血前常规检查、凝血常规、血型等术前检查项目均在2小时内发出。

临床医生在接到各项检查的结果后,果断为患者实施了“腹腔镜取胚”,迅速成功地解决了患者的危机。

小姐王某感慨道:以前常去医院看病。因为检查结果没有出来,我从早上到下午,从今天到明天,然后去看医生。门诊的医生换了。长沙江湾医院化验室效率太高了!这里真的很不一样!

长沙江湾医院检验硕士博士组

王被女士称为“与众不同”的长沙江湾医院检验科,是按照国家生物安全二级标准实验室建设,集临床医疗服务和检验教学为一体的综合性检验科。科室不仅拥有国际领先的美国罗氏生化全自动生化免疫一体机、美国罗氏实时荧光定量PCR仪、日本Sysmex全自动血细胞分析仪等高端仪器设备,还开展了涵盖临床基础的广泛检测项目,临床生物化学、临床免疫学、临床微生物检测等专业,以患者为中心,为满足患者的需求和紧迫的心态,在保证检测质量的同时,优化检测流程并且测试速度不断加快。

国家级名医尤兆玲教授说:好医生还要有好医疗技术部门的支持。长沙江湾医院的精准检查为诊所提供了可靠的保障,效率大大降低。患者等待时间。

产前基因检测,快速准确为好孕优生保驾护航

针对不孕不育优生优生,长沙江湾医院有优生基因检测,美国贝勒医学院遗传学系教授舒文博士是该系的顾问。骨干团队由中南大学湘雅医学院遗传学博士、硕士组成。设有细胞遗传学实验室、分子遗传学实验室和细胞培养室。采用多学科诊疗模式(MDT),与国际领先的诊疗流程和技术同步。该部门提供染色体检查、低深度全基因组测序(CNV-seq)、载体筛选和全外显子组测序。以全面优质的技术和服务,帮助每一对夫妻实现拥有健康宝宝的梦想。

染色体检查

谁需要染色体检查?

(1) 反复自然流产的夫妻

(2) 既往有生育史或染色体异常儿童不孕的夫妻

(3) 女性原发性闭经

(4) 有染色体疾病家族遗传史的患者

(5) 根据临床表现(如特殊五官、智力低下等)怀疑患有染色体疾病的患者。 )

(6) 辅助生殖技术受精前的夫妻

< p>重点来了。

长沙江湾医院

染色体报告时间只有7-10天!

7 天! 7天后出来! !

(全国报告平均时间为21-30天)

是不是超级快?

低深度全基因组测序,高分辨率识别微小异常

低深度全基因组测序(CNV-seq)是国内产前诊断领域奋斗多年的一线产前诊断技术。它是基于基因组拷贝数变异的二代测序技术测序,适用于基因组疾病检测。

染色体检查可以检查大片段(>5Mb)的染色体数目遗传和结构异常,但不能发现染色体微缺失/微重复,而且CNV-seq分辨率高,可以发现那些核型分析不能发现的发现的轻微异常可以弥补染色体检查的不足。

流产产物CNV-seq:50%-60%的早期流产有胚胎染色体异常;美国妇产科医师协会、英国皇家妇科学会和美国生殖医学学会一致主张:复发要找出流产的原因。

携带者筛查,预防出生缺陷的特殊体检

当某种遗传病在某一群体中发病率较高时,为防止该群体发生该疾病,采取经济、准确、可靠的方法降低该群体的表型正常值.筛查携带者,开展风险评估和婚育指导。

出生缺陷的预防分为三级预防措施,携带者筛查属于一级预防,是预防出生缺陷、优生优育的有效手段。

全外显子组测序综合检查的科学指导

与载体筛选相比,全外显子组测序检测范围更广,包括全基因组中的所有靶基因。有效阐明单基因疾病的遗传特征,深入探索疾病与遗传变异的内在关系,为携带者和患者家属提供更科学的指导。